本文深入剖析手游市場現(xiàn)狀，指出市場趨于飽和、用戶行為變化及發(fā)行商面臨的挑戰(zhàn)。重點解析了 32% 玩家削減消費背后的原因，包括游戲泛濫質量參差不齊、反感 “氪金即勝利” 模式、應用內廣告與社交平臺的作用、玩家付費選擇變化、D2C 和訂閱制的潛力以及獎勵與社區(qū)的力量等方面。
本文詳細闡述了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的藥品審批流程，涵蓋臨床前研究、提交調查新藥申請（IND）、臨床試驗（包括 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 期）、提交新藥申請（NDA）或生物制品許可申請（BLA）、FDA 審查、審批決定以及后市場監(jiān)管等各個階段及其要求。
本文主要介紹了藥企出海的不同藥品類型，包括創(chuàng)新藥、仿制藥、傳統(tǒng)中藥和生物制品，分析了它們各自的特點、出海優(yōu)勢及面臨的挑戰(zhàn)。創(chuàng)新藥研發(fā)投入大、具自主知識產權，雖有高回報但審批復雜；仿制藥成本低、市場需求增長，但競爭激烈；中藥以天然草藥為原料，優(yōu)勢獨特但機制和標準難被接受；生物制品療效顯著，但研發(fā)生產要求高且運輸儲存難。藥企應根據(jù)自身情況選擇合適藥品類型出海，并提升各方面能力以應對挑戰(zhàn)。
隨著全球醫(yī)藥市場的融合，中國藥企出海尋求發(fā)展，但面臨諸多挑戰(zhàn)。本文依據(jù)《揚帆遠航：中國醫(yī)藥出海白皮書》《2023 年中國藥企出海的機遇和挑戰(zhàn)市場研究報告（上）》等資料，詳細闡述了藥企出海面臨的嚴格監(jiān)管審批、激烈市場競爭、知識產權保護、文化差異與語言障礙及供應鏈管理等挑戰(zhàn)，并提出相應應對策略，助力藥企在海外市場取得成功。
本文詳細闡述了機器翻譯（MT）的發(fā)展歷程，從早期的基于規(guī)則的機器翻譯到如今的神經機器翻譯和自適應機器翻譯，以及對 MT 和機器翻譯后編輯（MTPE）的看法變化。同時，分析了 MT 使用增加的原因及 MTPE 的未來展望，還介紹了新宇智慧在語言服務領域的優(yōu)勢和成就。
