隨著AI技術(shù)的飛速發(fā)展，2025年語言行業(yè)正站在變革的十字路口。AI不僅重塑了語言工作模式，還在本地化流程、業(yè)務(wù)拓展、個性化用戶體驗和產(chǎn)品可及性等方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。本文深入探討AI如何推動語言行業(yè)的變革，以及企業(yè)在AI浪潮中如何調(diào)整策略，實現(xiàn)技術(shù)與人文的平衡，提升競爭力。同時，分析了歐盟《無障礙法案》和《AI法案》對行業(yè)的潛在影響，以及無障礙和包容性成為未來發(fā)展的重要方向。新宇智慧作為行業(yè)先鋒，通過AI翻譯平臺助力企業(yè)跨越語言障礙，實現(xiàn)全球化發(fā)展。
在全球經(jīng)濟一體化中，日本市場憑借其獨特的文化、龐大的消費群體和高度發(fā)達(dá)的經(jīng)濟，吸引著眾多企業(yè)的目光。然而，日本市場的復(fù)雜性給企業(yè)進(jìn)入該市場帶來了諸多挑戰(zhàn)。新宇智慧深入分析了日本市場的復(fù)雜性，提出了以下具有針對性的策略。
2025 年 1 月下旬，中國人工智能企業(yè) DeepSeek 憑借大型語言模型 DeepSeek-R1 和 DeepSeek-V3 闖入大眾視野。
在醫(yī)藥領(lǐng)域，新藥的研發(fā)與上市是一個嚴(yán)謹(jǐn)且復(fù)雜的過程，其中涉及眾多環(huán)節(jié)與嚴(yán)格的監(jiān)管。而美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的藥品審批流程在全球范圍內(nèi)具有重要影響力，研究性新藥（IND）申請則是這一流程中的關(guān)鍵步驟。它不僅關(guān)乎著制藥公司能否順利推進(jìn)新藥的臨床試驗，更是確保藥物安全性和有效性的重要關(guān)卡。以下將詳細(xì)介紹 FDA 藥品審批流程下的研究性新藥（IND）申請詳情。
文章著重講述了專利翻譯在當(dāng)今全球化時代的重要意義和明確的定義，深入剖析了專利翻譯過程中遇到的專業(yè)術(shù)語多、語言需嚴(yán)謹(jǐn)精確、各國專利法律制度不同等難點，介紹了專業(yè)翻譯公司在專利翻譯方面的突出優(yōu)勢，最后總結(jié)專利翻譯工作專業(yè)性強，需具備專業(yè)知識、經(jīng)驗和態(tài)度，選擇專業(yè)公司可確保質(zhì)量。
