在全球化浪潮的推動下，藥企出海已成為行業(yè)發(fā)展的重要趨勢。這不僅為企業(yè)帶來了更廣闊的市場空間，也加速了全球醫(yī)藥資源的整合與創(chuàng)新。然而，藥企在出海過程中面臨著諸多復(fù)雜的情況和挑戰(zhàn)，需要全面深入地了解哪些相關(guān)知識去制定合理的策略呢？
一、藥企出海的背景與驅(qū)動力
1.市場拓展需求：國內(nèi)醫(yī)藥市場競爭加劇且逐漸飽和，海外市場規(guī)模龐大，尤其是歐美等發(fā)達國家和地區(qū)，出海可擴大市場份額，提升營收和利潤。
2.政策支持與鼓勵：國家出臺系列政策支持醫(yī)藥企業(yè)國際化發(fā)展，如對創(chuàng)新藥研發(fā)的資金支持、稅收優(yōu)惠及簡化藥品出口審批流程等。
3.提升企業(yè)競爭力：進入海外市場能接觸先進技術(shù)、管理經(jīng)驗和研發(fā)理念，促進自身技術(shù)創(chuàng)新和管理水平提升，增強全球競爭力。
二、出海藥品類型及特點
1.原料藥（API）：藥品的關(guān)鍵成分基礎(chǔ)
原料藥（API）是藥品的主要活性成分，可以直接制藥，也可與其他化學(xué)成分結(jié)合制成制劑。它既可是化學(xué)合成得到的化學(xué)原料藥，如常見的阿司匹林原料藥；也可以是通過生物技術(shù)手段獲得的生物原料藥，如單克隆抗體類藥物的原料藥。
2.制劑類藥品：直接面向患者的治療產(chǎn)品
制劑類藥品是生病或去醫(yī)院時可直接服用的藥，有片劑、沖劑、注射類等多種類型。制劑既可以是由化學(xué)原料藥制成的化學(xué)藥制劑，如復(fù)方氨酚烷胺片、感冒清熱沖劑等；也可以是在生物原料藥基礎(chǔ)上制成的生物藥制劑，如注射用重組人干擾素 α - 2b、部分口服的腸道益生菌制劑等。
三、藥企出海的模式選擇
藥企出海模式主要有自主出海與合作出海。自主出海要求藥企憑借自身強大的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售能力獨立在海外開展業(yè)務(wù)，需深入了解海外市場、法規(guī)并建立銷售渠道，對企業(yè)綜合實力和國際化經(jīng)驗要求極高。合作出海包括授權(quán)許可，藥企將成果授權(quán)給海外方獲取收益并降低風(fēng)險；聯(lián)合開發(fā)，雙方合作加速藥品上市；戰(zhàn)略投資，獲得股權(quán)及合作機會拓展海外市場。企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身資源、能力和戰(zhàn)略目標(biāo)，審慎選擇適合自身的出海模式，以提升在國際市場的競爭力和發(fā)展?jié)摿Α?
四、出海目的地市場特點及審批要點
藥企出海，不同地區(qū)市場特點各異，深刻影響著藥企的戰(zhàn)略布局。了解各目的地市場特點，能助力藥企精準(zhǔn)定位，有效制定出海策略，實現(xiàn)國際化發(fā)展目標(biāo)。
1.美國：
美國作為全球最大醫(yī)藥市場之一，藥品銷售額占全球近三分之一，市場潛力巨大（市場規(guī)模大）。且政府和企業(yè)對醫(yī)藥研發(fā)投入大，擁有世界領(lǐng)先科研機構(gòu)和創(chuàng)新能力，提供良好研發(fā)環(huán)境和技術(shù)支持（研發(fā)投入高）。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對藥品審批和監(jiān)管嚴(yán)格，要求經(jīng)過嚴(yán)格臨床試驗和質(zhì)量檢驗，確保安全性和有效性。在醫(yī)藥領(lǐng)域的培訓(xùn)中，F(xiàn)DA 是一個常被提及的重要機構(gòu)。國內(nèi)藥企出海常首選美國上市，需向美國食品藥品管理局（FDA）做注冊申請和上市流程（監(jiān)管嚴(yán)格）。
2.歐洲：
歐洲醫(yī)藥市場發(fā)展成熟，有完善醫(yī)療保障體系和藥品監(jiān)管制度，對藥品質(zhì)量和安全性要求高。同時歐盟作為一個經(jīng)濟一體化組織，在藥品審批和監(jiān)管方面具有一定的協(xié)調(diào)機制，如歐洲藥品管理局（EMA）負責(zé)協(xié)調(diào)歐盟成員國的藥品審批工作，為藥企在歐洲市場的上市提供了便利（區(qū)域一體化優(yōu)勢）。
歐盟有兩個權(quán)威組織，歐洲藥品管理局（EMA）和歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）。
歐盟藥品管理局（EMA）審批程序：
1.集中審批（CP）：覆蓋規(guī)模最大，一旦獲得批準(zhǔn)，藥品可在全部歐盟成員國外加冰島、挪威和列支敦士登三個歐洲經(jīng)濟區(qū)國家上市銷售，擁有一個統(tǒng)一的商品名及一套統(tǒng)一的產(chǎn)品特性概要、標(biāo)簽和說明書，且具備 24 個歐盟各國語言版本，有助于企業(yè)迅速拓展歐洲市場。
2.非集中審批（DCP）：在歐盟至少兩個以上國家審批，申報流程可同時發(fā)出，第一個處理流程的國家成為主審國，其他國家為陪審。
3.互認(rèn)審批（MRP）：中國藥企在一國完成藥品注冊審批后，可拿幾乎相同注冊文件去其他國家申請，若有分歧上報 EMA 調(diào)解。
4.單一成員國審批（NP）：國內(nèi)藥企可選擇主要目標(biāo)上市國，如法國，讓該國當(dāng)?shù)貙徟痔幚怼?
歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）：
歐洲藥品質(zhì)量管理局屬于歐洲委員會，會撰寫和頒布歐洲藥典（EP）及頒發(fā)歐洲藥典適用性證書（CEP），國內(nèi)原料藥企業(yè)去歐洲常優(yōu)先申請 CEP，提交材料通常用英文，部分情況會用法語。
3.亞洲：
亞洲作為藥企出海的重要目的地，其中印度、東盟等展現(xiàn)出巨大潛力，隨著經(jīng)濟快速發(fā)展與人口老齡化加劇，醫(yī)藥市場需求持續(xù)攀升。然而，該地區(qū)文化和政策差異顯著，各國文化背景多樣，醫(yī)療體系與藥品監(jiān)管政策各有不同，這要求藥企充分了解并適應(yīng)這些特點。同時，本地化需求頗高，藥企必須依據(jù)當(dāng)?shù)卣Z言、文化和消費習(xí)慣開展藥品本地化研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，如此才能提升產(chǎn)品適應(yīng)性與競爭力，從而在亞洲市場取得成功。
東盟：東盟覆蓋東南亞十個國家，如印尼、馬來西亞、新加坡、菲律賓、泰國等。各國會根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r審批，部分國家要求藥品包裝標(biāo)簽說明書等做成當(dāng)?shù)卣Z言，語言種類包括印尼語、緬甸語等。印尼和馬來西亞要求藥品符合清真認(rèn)證。
印度：印度藥品上市由中央藥品標(biāo)準(zhǔn)控制組織（CDSCO）管控，上市需申請進口許可證和藥品注冊證書，且必須有印度代理關(guān)系。印度有幾十上百種語言，申請流程主要以英文為主，部分區(qū)域要求提供印地語內(nèi)容。
五、藥企出海面臨的挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略
1.法規(guī)和監(jiān)管挑戰(zhàn)：不同國家和地區(qū)藥品法規(guī)和監(jiān)管要求差異大，藥企需花費時間和精力了解遵守當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求，確保藥品注冊和上市順利進行。應(yīng)對策略包括建立專業(yè)法規(guī)團隊、與當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)咨詢機構(gòu)合作及提前進行法規(guī)調(diào)研和準(zhǔn)備等。
2.文化和市場差異挑戰(zhàn)：不同國家和地區(qū)文化背景、醫(yī)療習(xí)慣和市場需求不同，藥企需進行充分市場調(diào)研和分析，了解當(dāng)?shù)鼗颊咝枨蠛推?，制定相?yīng)市場營銷策略。同時，加強跨文化溝通和交流，提高國際化運營能力。
3.競爭挑戰(zhàn)：海外醫(yī)藥市場競爭激烈，藥企需面對全球競爭對手。為脫穎而出，需不斷提升研發(fā)能力和產(chǎn)品質(zhì)量，加強品牌建設(shè)和市場推廣，提高產(chǎn)品附加值和競爭力。
4.多語種環(huán)境：在藥企出海面臨的多語種環(huán)境挑戰(zhàn)中，語言的復(fù)雜性不容小覷。歐洲有多個國家和地區(qū)，使用多種語言，如英語、法語、德語、意大利語等。在歐盟市場，若選擇 EMA 集中審批（CP）流程，藥企需準(zhǔn)備英語及 24 種歐盟當(dāng)?shù)毓俜秸Z言版本的文件。東盟市場各國對語言要求不一，需提供英語及相應(yīng)當(dāng)?shù)卣Z言翻譯。印度市場則涉及英語和印地語等。這些語言要求給藥企出海帶來諸多困難，需投入大量精力確保語言溝通準(zhǔn)確無誤，以滿足不同市場需求，避免因語言障礙影響藥品的推廣與銷售。
六、關(guān)于新宇智慧
深圳新宇智慧科技有限公司作為一家專業(yè)的語言技術(shù)解決方案提供商，在藥企出海進程中扮演著至關(guān)重要的角色。公司服務(wù)領(lǐng)域涵蓋多語言筆譯、口譯服務(wù)、排版設(shè)計、本地化、多媒體服務(wù)、技術(shù)服務(wù)等。涉及軟件、 ICT、游戲、財經(jīng)、專利和生命科學(xué)等行業(yè)。擁有專職員工300 余名，在全球超過40 個國家擁有5000 名以上母語翻譯專家，可以支持超過200 種語言。熟悉醫(yī)藥領(lǐng)域的專業(yè)術(shù)語和行業(yè)知識，能夠準(zhǔn)確翻譯各類藥品相關(guān)文件。
